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  • SONO TRANQUILO COM VENETRON e PHENIBUT
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SONO TRANQUILO COM VENETRON e PHENIBUT
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      • SONO TRANQUILO COM VENETRON e PHENIBUT

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        Sono tranquilo é indicado para auxiliar no alívio da tensão, ansiedade e medo, para melhorar o sono. É também usado para fadiga, minimiza os sisntomas da TPM e estresse, aumenta a energia, relaxante, prevenção e tratamento de doenças cardíacas e promove desempenho muscular,
        INDICAÇÕES
        • Antidepressivo;  • Antiestresse;  Melhora da insônia; • Efeito Relaxante.
        São realizadas análises das substâncias em nosso laboratório de controle de qualidade. Os resultados e eficácia desses insumos foram avaliados e comprovados pelo fabricante. Estudos conclusivos que comprovam sua ação estão descritos e citados em referências bibliográficas. Não há como garantir os resultados dos mesmos, pois dependem de vários fatores: sua correta utilização, de pessoa para pessoa, fatores ligados a alimentação, dietas, exercícios físicos, outras reações que possam interferir no tratamento.
        Sono tranquilo: Venetron 25mg + Phenibut 65mg + Magnésio quelato 250mg com 30 cápsulas. Uso: Tomar 1 cápsula antes de dormir, ou conforme orientação de um profissional habilitado.
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SONO TRANQUILO COM VENETRON e PHENIBUT

SONO TRANQUILO COM VENETRON e PHENIBUT
SONO TRANQUILO COM VENETRON e PHENIBUT, Sono tranquilo é indicado para auxiliar no alívio da tensão, ansiedade e medo, para melhorar o sono. É também usado para fadiga, minimiza os sisntomas da TPM e estresse, aumenta a energia, relaxante, prevenção e tratamento de doenças cardíacas e promove desempenho muscular, INDICAÇÕES • Antidepressivo;  • Antiestresse;  •Melhora da insônia; • Efeito Relaxante. São realizadas análises das substâncias em nosso laboratório de controle de qualidade. Os resultados e eficácia desses insumos foram avaliados e comprovados pelo fabricante. Estudos conclusivos que comprovam sua ação estão descritos e citados em referências bibliográficas. Não há como garantir os resultados dos mesmos, pois dependem de vários fatores: sua correta utilização, de pessoa para pessoa, fatores ligados a alimentação, dietas, exercícios físicos, outras reações que possam interferir no tratamento. Sono tranquilo: Venetron 25mg + Phenibut 65mg + Magnésio quelato 250mg com 30 cápsulas. Uso: Tomar 1 cápsula antes de dormir, ou conforme orientação de um profissional habilitado.
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    • VENETRON
      (Apocynum venetum L.)

      Parte utilizada: Folhas
      Reduz ansiedade; 
      Reduz insônia;
      Reduz estresse;
      Aumenta a qualidade do sono em 60%
       
      Venetron é um novo ingrediente dietético para a melhora do sono e do humor com grande potencial para melhoria da saúde quando comparado aos suplementos existentes no mercado, tendo sido utilizado nos últimos 20 anos. Enquanto estes outros suplementos dietéticos têm benefícios limitados ou efeitos colaterais desagradáveis, Venetron é um extrato de ervas que possui efeitos sobre a função cerebral com base em flavonoides seguros e bem conhecidos, sendo que estudos demonstraram que Venetron não possui reações adversas significativas.
      Venetron é derivado do Apocynum venetum L., um arbusto que cresce extensivamente em regiões do noroeste da China. Há muito tempo tem sido usado na medicina tradicional chinesa. Atualmente, A. venetum é conhecido como Luobuma na China e a Farmacopeia Chinesa recomenda esse fitoterápico como calmante para o fígado, nervos, bem como, para a inflamação. Além disso, também é indicado para o tratamento de neurastenia, palpitações, insônia, edema com micção frequente, hipertensão e nefrite.
      Estudos bioquímicos mostraram que A. venetum possui atividade inibitória da lipoperoxidação, efeitos hepatoprotetores, e atividades antienvelhecimento. Pesquisas farmacológicas recentes descobriram muitos efeitos fisiológicos de Luobuma, incluindo efeitos anti-hipertensivo, cardiotônico, hepatoprotetor, antioxidante, hipolipemiante, antidepressivos e anti-ansiedade - a maioria dos quais acredita-se que seja atribuído ao conteúdo de flavonoides.
      Assim, Venetron é um ingrediente promissor, redutor da ansiedade bem como, antidepressivo que demonstrou muitas vantagens sobre os produtos já existentes no mercado. Vários estudos utilizando o ingrediente ativo do Venetron, demonstram sua segurança e eficácia para a insônia, ansiedade, depressão e TPM.
      DESCRIÇÃO

      Venetron é um extrato patenteado, purificado e liofilizado de Apocynum venetum. É feito a partir da extração de folhas secas da Rafuma em etanol e purificado. Contém mais de 4% de flavona glicosideo (Hiperosídeo e Isoquercitrina) como componente ativo.
      INDICAÇÕES
      • Antidepressivo;  • Antiestresse;  Melhora da insônia; • Efeito Relaxante.
      A associação de Venetron com GABA mostrou-se eficaz pois contribuiu na redução dos níveis da proteína associada ao estresse, a Cromogranina A, em comparação ao grupo placebo, bem como, com o Venetron e GABA em monoterapia, como ilustrado na figura abaixo:
      MECANISMOS DE AÇÃO
      • Redução da secreção de cromogramina A, um biomarcador de estresse agudo;
      • Operação sinérgica com o GABA, cuja principal função é reduzir a excitação cerebral;
      • Aumento dos níveis de serotonina, favorecendo a melhora do humor.
      CONTRA INDICAÇÕES
      Contraindicado em casos de gravidez, amamentação ou concomitantemente com álcool ou medicamentos relacionados ao GABA.
      INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
      Antes de tomar o Venetron, consulte o seu médico
      REAÇOES ADVERSAS
      Venetron é seguro dentro da dosagem recomendada. No entanto, algumas pessoas podem sentir náuseas, vômitos ou diarreia em altas doses, devido à forte estimulação das membranas da mucosa intestinal.
      CONCENTRAÇÃO RECOMENDADA
      25 a-50mg ao dia.
      TOXICIDADE
      LD50: mais de 2.000mg / kg    /// Toxicidade subaguda em ratos: mais de 250mg / kg / dia
      Referências Bibliográficas
      Yang, J. et al. 2009. Safety study of Apocynum venetum extract in healthy adults. Journal of Nutritional Food, no. 12:1–9.
      KGK Synergize Inc. Effect of VENETRON on Symptoms of Depression in Individuals with Mild Depression, n.p., n.d.

      PHENIBUT
      (Redução de estresse e ansiedade)
      DESCRIÇÃO

      Phenibut (ácido β-fenil-γ-aminobutírico, ou β-fenil-GABA) é um agonista do ácido γ-aminobutírico (GABA), desenvolvido na União Soviética nos anos de 1960 e usado para reduzir os níveis de estresse e ansiedade. O grupo fenil adicionado permite ao Phenibut passar através da barreira hematoencefálica de maneira mais eficaz do que o GABA.
      A ansiedade social é provavelmente, dentre os problemas de ansiedade, a menos conhecida e a mais negligenciada. Ansiedade social refere-se ao nervosismo ou desconforto em situações sociais, habitualmente devido ao medo que a pessoa tem de poder fazer alguma coisa que possa ser embaraçoso ou ridículo, ou na qual possa causar má impressão, ou que possa ser julgada, criticada ou avaliada negativamente por outras pessoas. Para muitos, a ansiedade social está limitada a certas situações sociais. Por exemplo, algumas pessoas ficam muito desconfortáveis em situações formais relacionadas com o trabalho (fazer apresentações ou reuniões), mas ficam razoavelmente confortáveis em situações mais casuais, como por exemplo em festas ou na socialização com os amigos. Outras pessoas podem reagir exatamente ao contrário: estão mais confortáveis em situações formais de trabalho do que em situações não estruturadas de encontro social.
      Phenibut é amplamente utilizado para aliviar a tensão, ansiedade e medo, para melhorar o sono em pacientes psicossomáticos ou neuróticos; bem como uma medicação pré ou pós-operatória. É também usado para fadiga, alcoolismo, batimentos cardíacos irregulares, na terapia de desordens caracterizadas por astenia e depressão, e também em transtorno de estresse pós-traumático (PTSD), distúrbios vestibulares e gagueira. Além disso, Phenibut tem sido indicado para melhorar a memória e aprendizado.
      No âmbito esportivo, o Phenibut possui efeitos sobre a indução do sono REM e na estimulação de GH, por ser semelhante ao GABA. Estudos demonstram que o GABA estimula a produção de GH no repouso e após a atividade física.
       
      MECANISMO DE AÇÃO
      O GABA é um neurotransmissor muito importante, conhecido por ser o transmissor inibitório primário encontrado no cérebro e sistema nervoso central. Em geral, Phenibut é quase idêntico ao GABA, com a exceção do aumento da capacidade de atravessar a barreira hematoencefálica. Há maior facilidade de penetração do Phenibut, porém o efeito farmacológico é o mesmo em comparação com o GABA. Os seus efeitos são atribuídos à hiperpolarização (um potencial mais negativo de células) de neurônios GABA ou GABA receptores. Isto é conseguido mediante a ligação ao receptor, por ativação de um influxo de íons Cl- ao neurônio ou através da abertura de canais de K+, o que resulta em um efeito líquido de ambos cessar ou tornar mais difícil a propagação do sinal.
      Ação GABA-mimética: A liberação de GABA das terminações pré-sinápticas é aumentada pelo Phenibut. Phenibut e GABA tiveram efeitos eletrofisiológicos semelhantes sobre os canais iônicos dos neurônios isolados de Planorbarius corneus. Vários estudos relatam a ativação de receptores GABAB pelo Phenibut.
      No que diz respeito ao seu efeito antidepressivo e antinociceptivo (alívio da dor), Phenibut parece funcionar agindo no receptor GABA.

      Ativação do metabolismo de dopamina: Em um grupo de ratos administrados com 50 a 100 mg/kg i.p. de Phenibut, ocorreu o aumento dos níveis de dopamina e seus metabólitos: ácido homovanílico e ácido 3,4-dihidroxifenilacético. Sugeriu-se que Phenibut pode ativar processos dopaminérgicos, e que este efeito pode ser importante para os efeitos sedativos e tranquilizantes da droga.
      Phenibut é muitas vezes usado para equilibrar os efeitos estimulantes de alguns nootrópicos (cafeína, ampaquinas, etc.), mas pode ser utilizado isoladamente para as suas propriedades ansiolíticas. Este produto tem o efeito de baixar o nível de estimulação do cérebro. Isso faz com que os neurônios muito ativos reduzam a sua taxa de disparo, tendo um efeito anti-ansiedade calmante não somente sobre o cérebro, mas como em todo o corpo.
      Há alguns usuários que relatam que Phenibut ajudou a melhorar algumas habilidades cognitivas. Isso inclui a melhoria da memória e uma capacidade expandida de aprendizagem, juntamente com a capacidade para recordar memórias e detalhes mais fácil e mais rapidamente. As evidências indicam que este suplemento pode ser capaz de apoiar a melhoria da comunicação neuronal entre os dois hemisférios do cérebro. Em muitos casos, isso também pode levar à melhoria das habilidades de resolução de problemas, além de melhorar o pensamento criativo.
      Outra vantagem interessante de Phenibut é a melhoria do sono. Muitas pessoas fazem uso de Phenibut não só para relaxar, mas também para adormecer. Não só isso, mas também promove uma melhor qualidade de sono, permitindo ao usuário acordar sentindo-se mais descansado e revigorado.

      PROPRIEDADES 
      EFEITO REDUÇÃO DE ANSIEDADE
      Funciona a partir do efeito agonista nos receptores GABA A e GABA B, estando associado com efeitos antidepressivos, uma vez que as vias estão conectadas. As doses para redução de stress e ansiedade não produzem sonolência nem efeito hipnótico, variando de 65 a 500 mg, uma ou duas vezes por dia.
      EFEITO NOOTRÓPICO
      Phenibut tem um efeito de incrementar a capacidade cognitiva por mecanismos nootrópicos que incluem: humor, atenção, aprendizado, memória. A dosagem para o efeito nootrópico varia de 65 a 500 mg, uma ou duas vezes por dia.
      EFEITO NEUROPROTETOR
      Phenibut possui um efeito neuroprotetor durante o stress. Durante os exercícios extremos, o Phenibut normaliza o metabolismo energético neuronal, aumenta o retorno venoso como mecanismo de desintoxicação e aumenta a resistência térmica dos neurônios. A dosagem para o efeito neuroprotetor variam de 100 a 1000 mg em até 2 doses.
      EFEITO CARDIOPROTETOR
      O uso de Phenibut aumenta a capacidade de contração do músculo cardíaco, e incrementa a relação com relaxamento. A dosagem como cardioprotetor varia de 100 a 500 mg.
      OUTROS EFEITOS
      O Phenibut tem sido empregado no tratamento de pacientes com labirintite, convulsões assim como no síndrome de abstinência na retirada de álcool e morfina. Alguns estudos tem mostrado que o Phenibut pode aumentar a resistência ao calor, stress e aumentar a capacidade produtiva em estudos feitos em humanos.
       
      INDICAÇÕES
      • Tranquilizante e como agente nootrópico (aumenta o desempenho cognitivo).
      • Diminuir a tensão, o estresse e a insônia, alivia a ansiedade e o medo.
      • Potencializar medicamentos neurolépticos e medicamentos contra o mal de Parkinson.
      • Melhorar a memória e a função intelectual.
      • Neuroses (transtornos mentais caracterizados por ansiedade, por exemplo).
      • Em pacientes geriátricos - como tranquilizante e neuroléptico.
      • Transtorno de estresse pós-traumático, gagueira, e até mesmo distúrbios vestibulares
      • Em crianças - distúrbios neuróticos, “síndrome cerebral orgânica” (termo geral para a diminuição da função mental que não é causada por um distúrbio psiquiátrico), insônia e várias formas de hiperatividade. Em crianças na idade pré-escolar, Phenibut tem sido usado para tratar distúrbios de fala, particularmente a gagueira.
      • Pacientes epiléticos – devido à sua atividade tranquilizante.
      • No âmbito esportivo - modulador dos níveis hormonais de GH e crescime nto muscular​
      CONCENTRAÇÃO RECOMENDADA
      65mg a 400 mg ao dia - essa dose poderá variar de acordo com cada paciente e com a função desejada.
      Para crianças a dosagem recomendada é de 25-50 mg (duas vezes ao dia) a partir de 6 anos de idade.
      * É muito importante controlar bem as doses, pois pode causar dependência se utilizá-lo em doses altas e por um longo período de tempo.
      * É sempre aconselhável começar pela sua menor dose eficaz, e, aos poucos, aumentar a dose se necessário, para verificar a tolerância do organismo de cada um. Também é aconselhável não tomar por um longo período de tempo.


      CONTRAINDICAÇÕES
      Phenibut é gabaérgico e seus efeitos são drasticamente amplificados quando consumidos com álcool e certos medicamentos, incluindo benzodiazepínicos, tendo em conta os mecanismos farmacológicos semelhantes de ação sobre os receptores GABA para todas essas substâncias. Por isso, não é recomendado ingerir Phenibut com outras drogas gabaérgicas.
      Pacientes que utilizam inibidores da MAO ou medicamentos para epilepsia como carbamazepina ou oxcarbazepina devem consultar o seu médico ou farmacêutico antes da suplementação com Phenibut. Algumas evidências sugerem que Phenibut pode modular a função de alguns medicamentos para epilepsia. 

      REAÇÕES ADVERSAS
      Sonolência em pacientes geriátricos foi ocasionalmente observada como um efeito colateral. Uma desvantagem da terapia com o Phenibut é o desenvolvimento de tolerância. Em alguns pacientes, após duas semanas de tratamento, a dose teve que ser aumentada de um quarto para um terço. Alguns sintomas foram relatados com seu uso como náusea, tonturas, alterações gastrintestinais, alteração de memória, euforia, diminuição da inibição, letargia, cansaço.

      INTERAÇÕES
      O Phenibut quando combinado com outros fármacos ou substâncias podem ocasionar efeitos e reações. O uso de altas dosagens de Phenibut ( acima de 2 g/dia) com GHB e benzodiazepínicos pode induzir depressão respiratória, levando a perda de consciência e até mesmo a morte. O uso com o álcool aumenta a chance de amnésia temporária e perda de consciência.

      TOXICIDADE
      Poucas informações estão disponíveis sobre a farmacocinética ou toxicidade do Phenibut em animais. Após administração intravenosa tanto em coelhos quanto em ratos, Phenibut não foi metabolizado. Phenibut é largamente excretado na urina. Aos 15, 30, 60 ou 90 minutos após administração intravenosa, Phenibut foi encontrado no fígado, nos rins e na urina. Traços de Phenibut (~4mg%) foram encontrados no sangue e no cérebro. 180 minutos após injeção intravenosa somente vestígios da droga foram encontrados em todos os tecidos estudados. Estudos in vitro com tecidos indicaram que o Phenibut se liga fígado, rim e tecido cerebral. Em cães e gatos, Phenibut, após uma única dose de 50 mg/kg i.v., é excretado inalterado na urina.
      A toxicidade aguda de Phenibut é baixa. Sua LD50 é de 900 mg/kg i.p. em camundongos, e de 700 mg/kg i.p. em ratos.

      REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
      LAPIN, I. Phenibut (β-Phenyl-GABA): A Tranquilizer and Nootropic Drug. Department of Clinical and Experimental Psychopharmacology, Bekhterev’s Psychoneurological Research Institute, St. Petersburg, Russia. In: CNS Drug Reviews. vol. 7, n. 4, p. 471–481. 2001. KHAUNINA, R.A., LAPIN, I.P. Use of phenibut in psychoneurology and its place among other psychotropic drugs. Zh Nevropatol Psikhiatrii 1989;89:142–151. KOZLOVSHAYA, M.M., RAEVSKY, K.S., KOVALEV, G.I., KHARLAMOV, A.N. Comparison psychotropic and neurochemical action of phenibut. Neuropharmacology (New drugs in neurology). Leningrad: Izd. IEM, 1980;81–82. POWERS, MICHAEL E.; YARROW, JOSHUA F.; MCCOY, SEAN C.; BORST, STEPHEN E. Growth Hormone Isoform Responses to GABA Ingestion at Rest and after Exercise. Medicine & Science in Sports & Exercise, v.40, 2008. CAVAGNINI, F., et al. “Effect of acute and repeated administration of gamma aminobutyric acid (GABA) on growth hormone and prolactin secretion in man.” Acta Endocrinologica 93.2 (1980): 149-154. http://oficinadepsicologia.com/sobre-ansiedade/ansiedade-social. Acesso em: 08/04/2015.TALALAENKO AN, PANKRAT'EV DV, GONCHARENKO NV.Neurosci Behav Physiol. 2003 Mar;33(3):255-61. Neurochemical characteristics of the ventromedial hypothalamus in mediating the antiaversive effects of anxiolytics in different models of anxiety.http://nootriment.com/pt/phenibut-dosage/. Acesso em: 17/04/2015. LAPIN I. CNS Drug Rev. 2001 Winter;7(4):471-81. Phenibut (beta-phenyl-GABA): a tranquilizer and nootropic drug. PAVLOV J Biol Sci. 1986 Oct-Dec;21(4):129-40. On neurotransmitter mechanisms of reinforcement and internal inhibition. Shulgina GI. VACHER CM, BETTLER B. Curr Drug Target CNS Neurol Disord. 2003 Aug;2(4):248-59. GABA(B) receptors as potential therapeutic targets. ONG J, KERR DI, DOOLETTE DJ, DUKE RK, MEWETT KN, ALLEN RD, JOHNSTON GA. Eur J Pharmacol. 1993 Mar 16;233(1):169-72. R-(-)-beta-phenyl-GABA is a full agonist at GABAB receptors in brain slices but a partial agonist in the ileum. BLACKSHAW LA. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2001 Aug;281(2):G311-5. Receptors and transmission in the brain-gut axis: potential for novel therapies. IV. GABA(B) receptors in the brain-gastroesophageal axis. MISGELD U, BIJAK M, JAROLIMEK W. PROG NEUROBIOL. 1995 Jul;46(4):423-62. A physiological role for GABAB receptors and the effects of baclofen in the mammalian central nervous system. LAPIN IP. Farmakol Toksikol. 1985 Jul-Aug;48(4):50-4. [Differences and similarity in the interaction of fenibut, baclofen and diazepam with phenylethylamine] [Article in Russian]. NURMAND LB, OTTER MIA, VASAR EE. Farmakol Toksikol. 1980 May-Jun;43(3):288-91. [Effect of structural analogs of gamma-aminobutyric acid on serotonin- and dopaminergic mechanisms] [Article in Russian] POSHIVALOV VP. Pharmacol Biochem Behav. 1981;14 Suppl 1:53-9. Pharmaco-ethological analysis of social behaviour of isolated mice. KOVALEV GV, SPASOV AA, BOGACHEV NA, PETRIANIK VD, OSTROVSKIIOV. Biull Eksp Biol Med. 1987 Nov;104(11):588-90. [Role of the GABAergic system in the mechanism of the stress-regulating action of phenibut] [Article in Russian]. RAGO L, KIIVET RA, ADOJAAN A, HARRO J, ALLIKMETS L. Pharmacol Toxicol. 1990 Jan;66(1):41- 4. Stress-protection action of beta-phenyl(GABA): involvement of central and peripheral type benzodiazepine binding sites.
       

      MAGNÉSIO
      Quarto mineral em abundância no corpo humano, o Magnésio só começou a despertar interesse no campo da nutrição, ao longo dos últimos anos. Pesquisas revelaram o seu importante papel em vários sistemas enzimáticos, especialmente, aqueles ligados à estimulação do transporte ativo do Na-K mediado pelo sistema ATPase. O Magnésio também desempenha funções primordiais na transmissão neuroquímica, na homeostase cardíaca, na excitabilidade dos músculos esqueléticos e na manutenção de níveis intracelulares normais do Cálcio, Sódio e Potássio.
      Por estar presente em tantos sistemas importantes, a deficiência de Magnésio pode trazer graves conseqüências, até mesmo fatais para o organismo humano. Mas, infelizmente, sua deficiência reconhece como tal dentro do campo da nutrição e da medicina, sendo raramente diagnosticada. Uma das razões deve-se à ausência de testes de laboratório que possam identificar a deficiência de Magnésio com clareza. Estudos feitos a partir de diferentes procedimentos, mostram que 7 % a 65 % da população pesquisada sofre de hipomagnesemia. A mais recente pesquisa do USA Food Consumption Survey sobre consumo de alimentos revelou que 74 % das pessoas entrevistadas ingeriam níveis inferiores do preconizado ortodoxamente de Magnésio.
      Normalmente, pessoas com grave deficiência de Magnésio sofrem de anorexia, apresentam confusão mental e vômitos. Entre outros sintomas estão : irritabilidade neuromuscular, tremores, ataques, vertigens, ataxia, nistagmo, disartria, etc. Enquanto é possível detectar com segurança sintomas de deficiência de Magnésio em casos graves como esses, outras pessoas continuam a correr o risco de terem distúrbios cardiovasculares graves, decorrentes da deficiência de Magnésio, sem apresentar qualquer sintoma externo.

      Funções

      • Síntese e utilização de compostos de alta energia;
      • Ativação de reações que transferem radicais fosforilados; transformação da B1 ( tiamina ) na forma ativa;
      • Síntese de transportadores de elétrons e prótons;
      • Síntese e ativação de enzimas;
      • Estabilização das membranas : diminuição de Mg = aumento de Ca e Na e diminuição de K;
      • O Mg atua nas bombas dependentes de ATP que regulam o transporte ativo de Ca, Na, K;
      • O Mg mantém a proporção entre a fosforilação e a oxidação na mitocôndria e produz ATP;
      • Diminuição de Mg aumenta a velocidade da respiração celular e diminui a fosforilação;
      • Diminui o índice de F/O, ocasiona o aumento de O2 e conseqüente aumento de radicais livres;
      • Nos ribossomas o Mg atua na formação de peptídeos dependentes de Mg;
      • Mg protege os lisossomas com diminuição de necrose;
      • Mg protege a integridade do DNA ativando as exonucleases;
      • Ação sedativa sobre SNC:
      • Aumenta a eficiência muscular;
      • Diminui a hiperexcitabilidade neuromuscular ( evita que o Ca entre na célula );
      • Diminui a excitabilidade da fibra muscular.

      No coração :
      • Atua como antagonista natural do Ca;
      • Na síndrome pré-menstrual/ amenorréia primária há deficiência de vitamina B6 e Mg. A vitamina B6 age de forma integrada com o Mg, ou seja, auxilia o Mg a se manter na fase intracelular. Com aumento de Mg, ocorre a normalização da membrana e a entrada de Ca para que diminua a contração nas cólicas. 
      • Normaliza a condutividade e irritabilidade das fibras cardíacas;
      • Possuí efeitos cardioprotetores;
      • Mg é antitrombogênico;
      • Inibe agregação plaquetária;
      • Diminuição de Mg, diminuição da deformidade de hemáceas. 
      • Crescimento e mineralização dos ossos;
      • O Magnésio quelato não gera efeitos colaterais gastrointestinais;
      Referência Bibliográfica
      Informe técnico do fabricante
       
      ADVERTÊNCIAS 
      1- Não use medicamentos vencidos.  
      2- Mantenha em local fresco e ventilado.
      3- Verifique as indicações do rótulo quanto ao uso e estado de armazenamento.  
      4- Evite contatos com os olhos.
      5- Mantenha sempre longe do alcance de crianças.  
      6 - Em caso de reações ou hipersensibilidade descontinuar o uso.
      7- Não use medicamento ou cosméticos sobre a pele lesionada desde que não seja indicado.  
      8- Os resultados e eficácia desses insumos foram avaliados e comprovados pelo fabricante. Estudos conclusivos que comprovam sua ação estão descritos e citados em referências bibliográficas. Não há como garantir os resultados dos mesmos, pois dependem de vários fatores: sua correta utilização, de pessoa para pessoa, fatores ligados a alimentação, dietas, exercícios físicos, outras reações que possam interferir no tratamento.
      9- Não use este produto em menores de 18 anos.
      10- Observe a bula de orientação e advertências.
      11- As informações das  substâncias são retiradas das literaturas dos fabricantes e  de oficiais reconhecidas.  
      12- Não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação do médico.  
      13- Não é recomendado o uso durante a amamentação.  
      14- Pessoas diabéticas, problemas cardíacos, pressão alta, problemas na tireóide, glaucoma, depressão, tratamentos psiquiátricos ou outras doenças devem consultar um médico antes do uso.
      15-Phenibut é gabaérgico e seus efeitos são drasticamente amplificados quando consumidos com álcool e certos medicamentos, incluindo benzodiazepínicos, tendo em conta os mecanismos farmacológicos semelhantes de ação sobre os receptores GABA para todas essas substâncias. Por isso, não é recomendado ingerir Phenibut com outras drogas gabaérgicas. Pacientes que utilizam inibidores da MAO ou medicamentos para epilepsia como carbamazepina ou oxcarbazepina devem consultar o seu médico ou farmacêutico antes da suplementação com Phenibut. Algumas evidências sugerem que Phenibut pode modular a função de alguns medicamentos para epilepsia. 
      16-Contraindicado em casos de gravidez, amamentação ou concomitantemente com álcool ou medicamentos relacionados ao GABA.
      17-Contraindicado em casos de: Disfunção renal severa, apendicite, colite ulcerosa, colostomia, ileostomia, diverticulite, diarréia crônica, obstrução intestinal, micção dolorosa ou difícil, desidratação, hemorragia retal.
      CASO OS SINTOMAS PERSISTIREM, O MÉDICO DEVERÁ  SER CONSULTADO.   
      Use sempre medicamento sob orientação de um profissional habilitado, venda sob  prescrição de profissional habilitado, podendo este ser o farmacêutico responsável desta empresa, de acordo com a resolução 586/2013, do Conselho  Federal de  Farmácia, qualquer dúvida  ou orientações procure um de nossos farmacêuticos.   
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